原标题：23对染色体各出现哪些症状？三代试管婴儿可以全面筛查! 有数据证实，在35岁以上的女性，在
原标题：23对染色体分别对应哪些症状？三代试管婴儿可以全面掌握!
有数据证实，在35岁以上的女性中，有近80%的胚胎存在染色体非整倍体，42岁以上的女性中，这种概率超过90%。
人体由23对染色体组成，其中22条为常染色体，其余一对为性染色体。
女性有两条X染色体，即XX核型，男性有一条X染色体和一条Y染色体，即XY核型；
试管婴儿中的23对染色体是筛查遗传疾病的最先进方法。这意味着在试管婴儿中患有遗传性疾病的父母不必担心丢弃染色体异常的受精卵以确保婴儿的健康；
筛选23对染色体的试管婴儿技术的优点：
1）可以提高成功的概率，统计数字高达97.7%。
2）排除了更多的遗传性疾病。
23对染色体的症状分别是什么？第一对：高雪氏病、前列腺癌、青光眼、阿尔茨海默氏病
第二对：先天性震颤、结肠癌、学习障碍、听力障碍或色盲
第三对：血管生长异常、肺癌、前列腺癌、原发性震颤
第四对：亨廷顿氏病、腕管畸形、兔唇、产前出牙、帕金森氏病
第五对：腹泻、秃头和痤疮、早衰症、关节畸形的发展
第六对：肌肉不协调和痉挛、糖尿症、癫痫症
第七对：糖尿病、身体和精神发育障碍、囊性纤维化、肥胖症
第八对：维尔纳综合征、伯基特氏淋巴瘤
第九对：黑色素瘤、结节性脑硬化症、癫痫、皮脂腺腺瘤、智力迟钝
第十对：黑客病、脑回萎缩症
第十一对：壮年时期的急性心脏病，糖尿病，复合内分泌肿瘤
第十二对：尚未确定
第十三对：乳腺癌、视网膜母细胞瘤、威尔逊氏病、佩顿氏病
第十四对：阿尔茨海默氏病
第十五对：肥胖的威利病、雷特病、马凡综合征
第十六对：家族性地中海热，多囊肾，肠道功能紊乱
第十七对: 肿瘤抑制蛋白缺陷
第十八对：尼曼-皮克病
第十九对：动脉硬化、智力低下、脱发、白内障
第二十对: 膀胱儿童
第二十一对