现在还有很多遗传病是人们无能为力的，很多遗传家庭会把遗传病传给下一代，这让很多家庭感到担忧。生一个健康孩子的可能性。泰国第三代试管婴儿技术可以筛查哪些具体的遗传性疾病？
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1.常染色体显性遗传病。
这些遗传病的基因位于常染色体上，同样的疾病可以发生在患者家庭的任何一代。正常结婚的孩子有50%的风险，所以不建议生孩子。
2.X连锁的显性遗传病
由于显性基因在X染色体上，所以女性患者比男性患者多，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，所以不应该生育，而男性患者的后代有100%的女儿患此病，儿子正常，所以可以生育男孩，限制女性生育。
3.隐性X连锁遗传性疾病
这种类型的遗传病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病定位在Y染色体上，所以患者通常为男性。如果携带者与正常男性结婚，儿子有50%的风险会患此病；所有女儿都是正常的。
4）多基因疾病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病和原发性癫痫是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，风险严重，男性和女性的后代风险都远高于10%。由于多基因疾病的发病涉及大量的基因和环境因素，因此无法通过PGD来评估后代的易感性。
5.染色体异常
染色体异常的患者，如先天性畸形，生孩子的风险大于50%，同源染色体易位和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体异常，所以不应该生孩子。
6.常染色体隐性疾病
理论上，具有独特基因的单基因疾病可以通过PGD进行筛查，但由于技术难度和成本较高，PGD是D