很多盆友都知道，试管婴儿可以帮助不孕不育的夫妇怀上自己的孩子，甚至可以预防一些遗传性疾病。做试管婴儿必须要选择基因吗？让我们听听权威专家的详细介绍。
第三代试管婴儿的关键技术是基因筛查，也被称为PGD技术。虽然基因筛查识别基因异常的准确率超过98%，但这并不意味着它也是每对夫妇必须做好的日常工作。
I. 筛选的目的
在胚胎包埋前进行基因检测是为了更好地检查胚胎是否含有发病的遗传基因，性染色体的数量和结构是否有异常，并提高试管婴儿的通过率和活产率。通过这种方式，更有可能选择一个正常的胚胎，从而产生一个更健康的婴儿。
第三代试管婴儿的关键技术
第三代试管婴儿的核心技术是PDG测试。如果它是关键的，就有它的理由
这一决定通常是在由指定的遗传学专家对准父母进行遗传咨询后作出的，并不是每个人都需要这样做。
进行基因筛查的情况
当妇女有以下情况时，建议进行基因筛查。
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1. 老年妇女和高龄妇女。
一个女人的年龄与她的卵子质量成反比。
卵子的质量越差，发现性染色体异常和遗传变异的可能性就越大，这可能导致问题儿童的出生或增加流产的可能性。
2.在医生建议引产的情况下。
在某些情况下，强烈建议对胚胎在妊娠试验中被检测出异常的妇女进行基因检测。
对于已经生育过染色体变异的孩子的妇女，复发的风险很高，必须谨慎对待。
3.在怀孕前三个月曾多次流产，或以前有过不成功的试管婴儿周期。
有一些夫妇在继续做试管婴儿植入后仍无法受孕。在这种情况下，人们强烈怀疑这是由染色体突变引起的。
4.男性精子数量少
当一个男人的男性精子数量少时，就会采用一些方法来获得男性精子。在这种情况下，更有可能产生一个具有异常性染色体的胚胎。
5. 遗传性疾病、显性基因、隐性基因等。
在某些情况下，基因会传给后代，后代有50%的机会会患上这种疾病。例如亨廷顿氏病、马凡综合症等。
在一些有潜在性染色体疾病的患者中，该基因很有可能会遗传给后代，导致后代有25%的机会患上该疾病。这方面的例子包括囊性纤维化、血友病A和杜兴氏肌肉萎缩症。
有趣的是，有一组疾病，总是被称为X连锁遗传病，即遗传因素由女性携带，但一般表现在男性的后代身上。
对于这些疾病的患者，可以通过基因筛查来选择后代的性别，即选择不容易患病的女性胚胎进行移植。
因此，进行基因选择的决定通常必须经过个人考虑并咨询主要的遗传学家。希望进行人工授精的人可以选择一家可靠的诊所，医生会根据你的个人情况向你建议如何做。