每个准备怀孕的母亲对唐氏综合症这个词都不陌生，这是一种发病率很高的遗传性疾病。由于唐氏综合症的随机性，每个怀孕的母亲都可能会有一个唐氏宝宝。唐氏综合症，即21三体综合征，也被称为先天愚型或唐氏综合征，是一种由染色体异常（多出一条21号染色体）引起的疾病。60%的患儿在宫内早期被流产，那些幸存的患儿有明显的智力落后、奇特的面部特征、生长受损和多种畸形。患有遗传性疾病的孩子一旦出生，就没有很好的手段来根除它。以下是对十大健康的详细介绍。
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1. 适龄生育
母亲年龄越大，风险率越高。父母双方年龄越大，患遗传性疾病的机会越大。在合适的年龄生孩子是预防遗传病的关键因素之一。
2. 孕前检查
孕前检查主要是针对生殖系统和遗传因素，因为一个健康的宝宝一定是优质健康的精子和卵子结合的结果，所以夫妻双方都应该进行孕前检查。孕前检查不仅可以发现异常情况和疾病，还可以防止遗传病的传播。
3. 第三代试管婴儿技术
标准唐氏综合症的复发风险为1%。为了检测平衡易位携带者，易位儿童的父母双方都应进行核型检查：如果母方为D/G易位，每胎风险率为10%；如果父方为D/G易位，风险率为4%。绝大多数G/G易位病例是散发的，大多数父母的核型正常，但发现21/21易位携带者的下一代100%会发病。第三代试管婴儿PGD/PGS技术是唐氏综合征的主要实验室检测技术，可以检测全基因组的染色体疾病，解决染色体易位携带者、高龄孕妇、反复流产患者无法优生的问题。
PGD/PGS技术通过在胚胎移植到母体前筛选出健康优质的胚胎进行移植，帮助有染色体异常或遗传性疾病的家庭拥有一个健康的宝宝。