在怀孕16至18周之间，对预产期在怀孕35周以下的怀孕母亲进行常规的唐氏综合症、21三体综合症、18三体综合症和开放性神经管畸形的筛查。染色体异常的风险是由外周血中的血清生化指标决定的，如果检测结果显示21三体的风险很高，那么胎儿就有21三体的风险。 风险比通常是1：100，即每100个高风险的人中，有1个可能有真正的染色体异常，所以这个比例不是很高。然而，如果存在高风险，则需要进一步的产前诊断，以明确确定胎儿是否有染色体异常。
人体内有23对染色体。前22对染色体按顺序称为1至22号染色体，最后一对染色体决定了胎儿的性别。女性有两条X染色体，而男性有一条X和一条Y染色体。剩余或缺失的染色体会导致健康和发育问题。香港NIPDZplus95胎儿染色体异常无创产前检测是一种无创检测，在怀孕10周后筛查特定的染色体异常。该测试包括：6个三联体综合征，4个性染色体异常，84个微缺失和微重复以及XY染色体测试，共95个测试。7-10天完成剖析结果。
