随着医疗技术的快速发展，泰国第三代试管婴儿技术已经成为不孕不育家庭的福音。但是，也有很多家庭对试管婴儿技术诱导怀孕仍有顾虑，主要是担心泰国第三代试管婴儿后是否会出现染色体变化。那么，染色体能否在泰国第三代试管婴儿中发挥作用？
人体内有23对染色体（46条），每条染色体包含一个DNA片段。
每条染色体就是一个基因，大约有50-100,000个基因分布在23对染色体上。染色体的数量和结构是相对固定的，不能任意增加或减少，否则会发生变化，影响婴儿的健康。
常见的染色体问题包括缺失、重复、倒置和异位，平衡易位在普通人群中的发生率为1.9%。染色体易位的患者有较高的流产和畸形婴儿的风险。大多数有染色体异常的胚胎不会着床、流产或堕胎。大约99%的流产是由于胎儿而不是母亲造成的。
哪些疾病与染色体有关？
结构性染色体异常：每条染色体有几个基因片段。如果一条染色体上的基因片段出现易位（T易位）或倒置（INV倒置），就是结构异常，如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（22和14号染色体易位）和9号染色体倒置。
染色体数目不足（非整倍体）。除性染色体外，所有22对染色体都应该是两个，即2倍体。如果一个染色体数目只有1个或3个（三体），那么染色体数目就有问题了。有数百种由染色体数量异常引起的遗传性疾病。
13三体综合征、Pa-loop综合征、5p综合征、特纳综合征、克雅氏综合征、雌雄同体症，等等。
遗传性疾病。这些是由一对或多对等位基因的缺失或异常引起的遗传性疾病。有成千上万种单基因遗传病，如色盲、早衰症、血友病、白化病和视网膜母细胞瘤。常见的单基因遗传病，如地中海贫血症和进行性肌肉萎缩症。多基因遗传病不太常见，但更危险，如癫痫、精神分裂症、抑郁症和唇腭裂。
先进的俄罗斯第三代试管婴儿PGS/PGD技术
染色体异常是无法治疗的，只能通过第三代试管婴儿技术防止其传给下一代。
植入前遗传学筛查（PGS），即对胚胎进行染色体数目正常的筛查（非整倍体筛查），以提高怀孕的成功率，是对胚胎中的所有染色体进行筛查，以确定是否有染色体对缺失，染色体的形态结构是否正常等。由于染色体是在细胞分裂前形成的，所以PGS是在受精卵的第3天或第5天进行，以塑造胚胎进行活检和筛选。通常有染色体问题的胚胎很难在子宫内自然发育，在怀孕周期中通常会出现流产或小产。即使胚胎存活到自然分娩，孩子也会有健康问题，如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、脖子短和其他遗传性疾病。
植入前遗传学诊断（PGD），也被称为第三代试管婴儿技术，是一种在试管婴儿-胚胎移植前对胚胎进行遗传学分析的方法，以诊断任何异常情况并选择健康的胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。植入前遗传学诊断现在可以用来诊断由单基因缺陷引起的疾病，如血友病和地中海贫血症，这种诊断程序可以直接检测出来。通过PGD，可以诊断出多达125种隐性疾病，而且胚胎的性别也可以很容易地确定。
总之，PGS是对囊胚细胞切片中染色体数目和结构异常的检测，通过检查和比较囊胚细胞切片中23对染色体的结构和数目来分析囊胚是否有染色体异常。
PGD是在PGS筛查后对囊胚进行检查，以检查它们是否携带可导致某些疾病的遗传缺陷或突变，从而排除125种遗传病对胎儿的影响。
成熟的俄罗斯第三代试管婴儿PGD/PGS
这项技术可以在移植前进行基因诊断，以避免不孕不育问题，如因染色体异常而导致的持续和反复的流产。为此，俄罗斯第三代试管婴儿技术已成为国内外朋友的首选。