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不要担心偶尔的流产,关于9号染色体的原因请看这里。

时间:2022-09-03 10:43:55 不孕不育流程 我要投稿

  9号染色体是一种罕见的、往往是致命的染色体异常,在大约2.5%的自然流产中发生,通常在怀孕20周之前。

  与21-三体综合征(也称为唐氏综合征)类似,在9-三体综合征中,婴儿的细胞中有三个9号染色体的拷贝,而不是两个。然而,与21三体不同的是,9三体较少见,并导致更严重的临床表现和更低的生存率。

  有三种类型的9号染色体。

  1.完全性三体综合征:婴儿的所有细胞都有三个9号染色体的拷贝。

  2.部分9号染色体三体综合征:9号染色体的两个完整拷贝加上一个额外的部分拷贝。

  3.镶嵌式(嵌合式)9号三体:三体存在于身体的某些细胞中,而其他细胞则有一套正常的染色体。

  完全的9号染色体几乎总是致命的,绝大多数人在子宫内早期就死亡。虽然大多数活产婴儿都有嵌合体9,但许多婴儿在婴儿期就死于这种疾病引起的健康问题。少数人在出生后的第一年就能存活。

  一些9号染色体病例并不影响婴儿的预期寿命,但受影响的婴儿可能有一系列的健康和发育问题。

  9号染色体发生的症状和体征是多种多样的。超声检查的常见发现包括胎儿心脏缺陷和大脑及脊髓的畸形。

  

  与9号染色体相关的其他可能体征和症状通常包括。

  1.脸部的特征性外观(小头、宽鼻、唇裂和/或腭裂、小下巴、低耳、小眼睛和/或眼睑上翻)。

  2.视觉问题

  3.关节脱位

  4.生殖器发育不全

  5.未在男婴中测试

  6. 肾脏囊肿

  7. 出生后立即出现喂养和呼吸问题

  8.生长迟缓

  9. 身材矮小

  10.视觉问题

  11. 认知障碍和发育迟缓。

  研究人员没有发现9号染色体的任何风险因素,除非是在高龄产妇的情况下,如21号染色体。 否则,这种情况似乎是随机发生的。

  唯一的例外是如果父母一方有影响9号染色体的平衡易位,这可能会增加生出9号染色体三体的风险。与其他类型相比,部分9号三体综合征相对罕见。

  9号染色体可以在流产后被诊断出来。产前诊断也可以在怀孕期间通过绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺来进行。也可以用CVS的胎盘组织或羊膜穿刺的胎儿细胞进行核型。

  21三体综合征只是一种偶然的基因突变。9号染色体不能被治愈,治疗方法取决于婴儿的个人体征和症状。试管婴儿中的植入前遗传学诊断可用于检测有9号染色体的胚胎,以便不将它们移植到子宫。

  这是关于 "不要担心偶尔的流产,这里有9号染色体的原因"。如果你还有疑问,请随时联系我们试管婴儿信息平台上的专业生育咨询师。我们祝愿您有一个良好的妊娠。

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